近日，貝達藥業收到國家藥品監督管理局簽發的《受理通知書》（受理號：JXHL2300237、JXHL2300238），貝達從C4Therapeutics,Inc.（C4T）引進的CFT8919片攜帶EGFR突變的非小細胞肺癌患者適應癥臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局受理。

今年7月，C4T收到了美國食品藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，允許CFT8919片在美國開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。CFT8919片是貝達從C4T引進的一種具有口服生物利用度的變構BiDAC?降解劑,對攜帶EGFR外顯子21（L858R）突變具有良好的活性和選擇性，同時對T790M或C797S突變的EGFR繼發耐藥突變有效。

多個大型隨機對照試驗亞組分析結果顯示，一代、二代和三代EGFR-TKI治療19del和21L858R突變患者顯示出了不同的療效，總體來看，19del突變患者的獲益要明顯高于21L858R突變的患者。對于攜帶21L858R突變NSCLC患者，臨床上仍存在較大的未滿足需求，期待更好的治療方案。